好政策，又是慢半拍

（文 / 张晓阳）

上个月刚进医院肿瘤科病房，就听几个患者家属在交流病人用药的情况，谈得最多的就是靶向治疗。药的来源五花八门，有亲友从国外购买寄回的，有自己上网找人代购的，也有打电话让医生介绍的药贩送来的；药价也相差不小，有的900元一瓶，有的1600元，有的1800元；服用效果也很不一样，用药一段时间后复查，有的患者病情明显得到了控制，有的则效果不明显，还有的根本无效，甚至病情出现了恶化。听他们的说法，好像是再一次印证了，便宜没好货，药贱不治病。连主治医生也说，吃靶向药应该有效果，但在外边买的仿制药真说不好是真是假。这让病人和家属都很纠结，明明说吃了有效，就该继续吃的，可是药效不佳也只能先按传统化疗方法先化疗治着，再换个地方买药试试看。本来病人很幸运地可以接受靶向治疗，能免除一般化疗的痛苦，现在却因买不起进口的真药，不得不让亲人继续遭罪。家属们很有些愧疚，叨念着：“谁让咱没本事呢？要是钱多，能吃得起贵药，咱这病也就不愁治了。”

听着那些唉声叹气的话，我也替他们难过。忽然想起曾看过一些新闻，说内蒙古、陕西、云南、浙江等不少省区已将肺癌靶向药纳入医保，就提醒那些病人家属去问一下医生，河南是不是也能报销易瑞沙了？一个病人的女儿说她父亲得的就是肺腺癌，刚拿到从北京发回的基因检测报告，医生说很适合靶向治疗，可以吃易瑞沙，她已经找人从香港代购一瓶。她说父亲加入的是“新农合”，要是一个月花个一两千元，家里还能硬扛着，若是一个月五六千上万元，就实在吃不起了。她立即去问医生，恰好碰到一个科主任，他说是听说有政策了，好像是从9月1日起实行，要到门诊申请，一个月自付费用1000多元吧，让她到时去“新农合”报销审核处问问。女孩回来一说，一家人欣喜若狂，没想到赶上了这么好的政策。其他相关病友一样笑言幸运，虽然以后钱花得还是差不多，但吃的毕竟是放心药了。然而9月1日那天去问，工作人员却说政策是有了，但没具体文件下来，系统也没改，近期还是报销不了。至于如何申请，也没问出个所以然。真是一瓢冷水兜头浇下！好政策，落实起来又是慢半拍，上次市里出台“新农合”一些重大疾病按病种限额付费，也是实行日后过了好久才能办理。有关部门难道想不到有无数颗求生的心在焦灼地等待么？

尤其让人不满的是，这次和上次一样，有关宣传相当欠缺，好政策根本不为病人尤其是农民患者所知。我记得上次3月开始实行新政，到了7月有病人做食管癌手术，还是因为不知情错过了申请，没享受到政策优惠，白白多花了1万多元。这些利民政策，怎么有些部门就像故意要瞒着百姓似的。就拿二次报销来说，我问了一下，就没几个病人和家属能说清具体是咋报的。这些好政策，咋就不能详解、张贴于医院服务大厅、病室，或者印成小册子，让患者尽知呢？千呼万唤始出来的善政，真不该再这样隐匿不宣，那可是煎熬中的患者生的希望啊！ 慢半拍政策