NT超声检查守护胎儿健康的“第一道防线”
作者: 何浩
当准妈妈们进入孕期时,不但要保证自己的身心状态,更要保证腹中胎儿的身体健康。因此,积极定期进行产前检查对准妈妈们来说尤为重要。谈到胎儿NT超声检查,相信大多数准妈妈们都不陌生。可究竟什么是NT超声检查?又有什么意义呢?今天就和大家聊一聊有关“NT”的那些事儿。
NT超声检查,全称名为“胎儿颈项透明层厚度检测”。NT检查实际上指的是做B超检查,主要检查部位是胎儿后颈部,具体的操作方式是在胎儿的脖颈后方位置采用B超探头进行反复扫查。胎儿后颈部的透明层内积蓄着淋巴液,淋巴系统属于人体的重要防御系统,肩负着淋巴液的引流作用和体内细菌和异物的清除作用,好似人体中的“杀毒软件”。而在妊娠早期,胎儿还未形成成熟的淋巴系统,淋巴管和淋巴囊附近会聚集一定体积的淋巴液,开展NT检查的关键就在于通过探头探查并测量这些聚集部位的厚度,来预估是否存在以下先天疾病的风险。
●染色体疾病
比如13-三体综合征,18-三体综合征和21-三体综合征等。人体共有23对染色体,每对染色体正常来说只有两条,如果多了一条则称之为“三体”。临床上最常见的就是21-三体综合征,又称之为唐氏综合征,属于NT检查的重要筛查范围,所以NT检查也有别称,叫做早期唐筛。
●结构性畸形
包括隔疝、重度心脏畸形、脊柱裂、全前脑、无脑儿和露脑畸形等。
●罕见综合征
例如珠蛋白生成障碍性贫血、双胎输血症的受血儿、非免疫性水肿等。
早期唐氏筛查的检出率要远高于中期唐氏筛查,过去一般在妊娠中期也就是妊娠的第十五周开展唐氏筛查,而早期唐氏筛查结合抽血化验的NT检出率高达85%左右,中期NT检出率却只有70%~80%,由此可见早期开展NT检查的重要性。
因为胎儿颈项透明层厚度的变化与孕周密切相关,对检查时间也有严格限制,检查时间限定于孕11周~14周之间。如果宝妈怀孕前月经不规律或末次月经不详,则在宝宝头臀长为45~84毫米的时间段内进行检查。
进行NT检查前,建议孕妇做好以下几项准备工作。

●提前咨询
做NT检查前,需要提前咨询医生是否需要预约检查,避免错过NT检查的黄金时期。
●放松心情
胎儿在这个时期实际上已经有一定意识,孕妈妈心情放松的时候,宝宝也会跟着放松,会更愿意配合医生顺利完成检查。
●不要空腹
妊娠十二周,子宫已发展至耻骨联合部位,腹内胎儿较为稳定,NT检查不需要空腹,也不需要憋尿。当肚子里有食物的时候血糖会偏高一些,胎儿会比较活跃,更容易配合医生的检查,因此检查前需要吃一些东西。
●适当运动
胎儿的位置对NT检查结果存在较大影响。NT检查要求胎儿的标准姿势保持为正矢位,即侧脸朝向画面外,鼻子和正脸朝上,NT层位于画面下方,头和脊柱需保持直线,且尽可能避免抬头和挺身等动作,否则容易干扰NT检查的准确性。如果胎儿在子宫内的位置不合适,医生可能会建议让准妈妈通过适当运动(如爬楼梯、来回走动),或短暂吸氧、吃巧克力等方式来刺激胎儿活动,调整腹内胎儿位置,方便医生观察和继续检查。
NT检查完成后,报告单的结果该如何解读呢?按照目前产前超声诊断学标准,正常情况下,NT值>3毫米即为异常,如果NT值接近3毫米,而准妈妈又属于高龄产妇,则应该充分询问医生建议,决定是否进一步开展相关检查。值得注意的是,医院检查时的报告单一般以厘米为单位。所以拿到报告单不要慌,先仔细看看单位。NT值越大,说明胎儿的异常风险越高,异常程度越严重,越值得准妈妈们警惕。
如果检测后NT值异常该怎么办?准妈妈们不必过于紧张,也不应仓促地选择终止妊娠。颈项透明层增厚并不代表所有胎儿都存在异常,而是意味着胎儿染色体异常的风险可能有所增加。因此,进一步明确胎儿染色体状态是至关重要的。建议准妈妈们在妊娠的16~20周接受羊水穿刺检查,进一步筛查染色体疾病,并在妊娠的15~20周内开展大排畸检查(孕中期系统产前超声检查),排查胎儿的结构异常率。准妈妈们应当积极配合医生的各项检查工作,并根据检查结果及时采取必要的措施,以明确胎儿染色体状态或是否存在其他结构性缺陷。